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Neue Chancen für Nexavar

Bekämpfung von Leberkrebs: Bayer-HealthCare-Mitarbeiter Rachid El-Kasmi überwacht die Produktion des Medikaments Nexavar®.

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Bekämpfung von Leberkrebs: Bayer-HealthCare-Mitarbeiter Rachid El-Kasmi überwacht die Produktion des Medikaments Nexavar®.

Leverkusen – Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine weitere Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Leberkrebs begonnen. In der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie wird Nexavar® als adjuvante (unterstützende) Therapie bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) oder primärem Leberkrebs nach Entfernung aller erkennbaren Tumorteile untersucht. Die ergänzende Medikation soll die mögliche Streuung von Krebszellen im Körper bekämpfen. Das Produkt wird von Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals gemeinsam entwickelt.

Die neue Studie baut auf früheren Phase-III-Daten auf. Diese hatten gezeigt, dass Nexavar® die Gesamtüberlebenszeit von Patienten mit inoperablem Leberkrebs signifikant verbessert. Aufgrund dieser Daten wurde Nexavar® in den USA und in Europa im Jahr 2007 zur Behandlung von Leberkrebs zugelassen. Bösartige Tumore der Leber sind weltweit die dritthäufigste Krebstodesursache.